通知布告显示,公司的抗血小板药物盐酸替罗非班氯化钠打针液已通过度歧性评价并获得药品弥补申请核准通知书,其次要用于末次胸痛发做12小时之内且伴有心电图改变和/或心肌酶升高的非ST段抬高型急性冠脉分析征成年患者,防止晚期心肌梗死;及打算进行间接PCI(经皮冠状动脉介入医治)的急性心肌梗死患者,以削减严沉心血管事务的发生。

科伦药业(002422)发布通知布告称,盐酸替罗非班氯化钠打针液日前曾经获得国度药监局局核准签发的《药品弥补申请核准通知书》。

据领会,盐酸替罗非班氯化钠打针液最早为默克公司开辟的抗血小板药物,其原研药1998年正在美国核准上市,2004年正在中国核准上市,并正在2019年进入国度医保乙类用药名录,其2019年中国发卖额约为1.9亿元。