按照国度相关政策,通过度歧性评价的药品品种正在医保领取及医疗机构采购等范畴将获得更大的支撑力度。因而三维的磷酸奥司他韦胶囊通过仿制药分歧性评价,有益于扩大该药品的市场份额,提拔市场所作力,同时为公司后续产物开展仿制药分歧性评价工做堆集了贵重的经验。

IQVIA数据库显示,2021 年 1~11 月,磷酸奥司他韦胶囊病院采购金额为约人平易近币3.03亿元。2021 年,三维的该药品未进行发卖。

截至本通知布告日,中国境内该药品的次要出产厂家有宜昌东阳光600673)长江药业股份无限公司、博瑞制药(姑苏)无限公司、四川科伦药业002422)股份无限公司、石药集团欧意药业无限公司等。

智通财经APP讯,上海医药601607)(02607)发布,近日,公司全资子公司上海三维药业无限公司(以下简称“三维”)收到国度药品监视办理局(以下简称 “国度药监局”)颁布的关于磷酸奥司他韦胶囊(以下简称“该药品”)的《药品弥补申请核准通知书》(通知书编号:2022B000071),该药品通过仿制药质量和疗效分歧性评价。

截至本通知布告日,公司针对该药品的分歧性评价已投入研发费用约人平易近币 744.74 万元。三维就该药品仿制药分歧性评价向国度药监局提出申请并获受理。磷酸奥司他韦胶囊次要用于甲型和乙型流感的防止和医治,罗氏于 1999 年正在美国上市。2020 年 9 月,由 Gilead 研发,