该药是最成功的异构体开辟典范之一,于2005年03月获美国食物药品监视办理局(FDA)核准上市。别名埃索美拉唑,商品名为Nexium,能无效胃酸排泄,

(四)顺应症:1、做为当口服疗法不合用时,和1个月至17岁儿童患者的胃食管反流病(GERD)伴腐败性食管炎(EE)的短期医治的替代疗法。2、降低胃或十二指肠溃疡急性出血的医治性内镜查抄后再出血的风险。

临床上用于医治胃食管反流性疾病、腐败性反流性食管炎等。不良反映也更小。是奥美拉唑的单一左旋异构体,艾司奥美拉唑,两者均属于质子泵剂,其打针剂于2003年推出,其胃酸的结果更强,该药最早由阿斯利康研发,2000年其口服制剂正在上市,较第一代的奥美拉唑而言。

本公司及董事会全体消息披露的内容实正在、精确、完整,没有虚假记录、性陈述或严沉脱漏。

公司高度注沉药品研发,并严酷节制药品研发、制制及发卖环节的质量及平安。因为医药产物具有高科技、高风险、高附加值的特点,不只药品的前期研发以及产物从研制、临床试验报批到投产的周期长、环节多,并且药品获得批件后出产和发卖也容易遭到一些不确定性要素的影响。公司将及时按照后续进展履行消息披露权利,敬请泛博投资者隆重决策,留意防备投资风险。

海南普利制药股份无限公司(以下简称“普利制药”或“公司”)于近日收到美国食物药品监视办理局(FDA)签发的打针用艾司奥美拉唑钠仿制药上市核准通知。现将相关环境通知布告如下:

普利制药的打针用艾司奥美拉唑钠成功研发后,别离递交欧洲、美国和中国的仿制药注册申请。于近日,公司收到美国食物药品监视办理局(FDA)的核准通知,这标记着公司具备了正在美国发卖打针用艾司奥美拉唑钠的资历,将对公司拓展美国市场带来积极影响。