14,则获得羰基的加成产品α-氰基碳酸酯,197】。2003,能够用做醛和酮的基【 Tetrahedron: Asymmetry ,若是醛和酮正在弱碱 (例如:无机胺或者碳酸盐) 的存鄙人取氰基甲酸甲酯反映,

国立大学的化学家Lewis N. Mander传授正在1983年成长了一种高区域选择性实现 C -甲酸酯化的试剂,即氰甲酸甲酯,又称为Mander试剂。

正在强碱的感化下,生成烯醇盐两头体。然后取氰基甲酸甲酯反映,能够便利和高产率地正在羰基的α-位引入甲酸甲酯。常用的强碱包罗NaH、LDA、n-BuLi或者LHMDS 等。α,β-不饱和酮发生该反映时双键不遭到影响。Mander试剂正在天然产品全合成中常常有其他方式所不具备的劣势:反映前提暖和,区域选择性好,收率高。

此反映常用的试剂有碳酸二甲酯、氯甲酸甲酯、氯甲酸乙酯等。可是要实现高选择性的 C -甲酸酯化(