经查询,埃索美拉唑钠(艾司奥美拉唑钠的原英译名称)最先由 AstraZenecaAB研制,其镁盐制剂2001年正在美国上市,钠盐-打针用埃索美拉唑钠于2005年上市,目前国内除AstraZenecaAB出产的打针用埃索美拉唑钠(商品名“Nexium”、“耐信”,规格 40mg)获批进口外,还有阿斯利康制药无限公司、正大晴和药业集团股份无限公司、江苏奥赛康药业股份无限公司、辽宁海思科制药无限公司等11 家企业获得了该药品的出产批件。

打针用艾司奥美拉唑钠获批出产。全资子公司辽宁海思科制药无限公司近日收到国度药品监视办理局核准签发的《药品注册批件》,海思科发布通知布告称,11月22日,

海思科暗示,艾司奥美拉唑钠具有更抱负的代谢特征,其肝净首过代谢更小,血浆断根率更低,生物利费用更高。临床研究显示,它较以往的质子泵剂(PPI)起效更快,阐扬感化更持久更不变。艾司奥美拉唑钠能无效地缓解GERD 症状,供给更无效的持久维持医治,从而无效地防止症状的复发;能无效地治愈胃、十二指肠溃疡出血、肃除 Hp 并敏捷缓解症状。此外,正在维持医治和按需医治中优良的顺从性、耐受性,均遭到了临床承认。

据 IMS 数据,打针用艾司奥美拉唑纳2017 年全球发卖跨越 23 亿美元;据米内网数据,该品种 2017 年中国病院终端市场发卖额达 23.22亿元,并以 35%增加率正在质子泵剂品种中遥遥领先,艾司奥美拉唑纳将来市场潜力乐不雅,且增加势头迅猛。

打针用艾司奥美拉唑钠商标名为“海思汀”,顺应症为用于做为当口服疗法不合用时,胃食管反流病(GERD)的替代疗法;用于口服疗法不合用的急性胃或十二指肠溃疡出血的低危患者(胃镜下 Forrest 分级Ⅱc-Ⅲ)。